Napoli: Gabriele è un bambino come tanti. Ma il destino ha voluto fargli un brutto scherzo. Ha scoperto, infatti, di essere affetto dalla sindrome di Leigh, una malattia all’apparenza incurabile.
Non si arrende però la mamma Antonella, che in un lungo e commovente post su facebook scrive: “Nostro figlio Gabriele ha un sorriso contagioso, i suoi occhi sono meravigliosamente espressivi. Ha un energia vitale unica e quando parla incanta per i suoi ragionamenti maturi. È curioso e dolcissimo ma il suo corpicino si sta stancando ogni giorno sempre più“.
La causa è questa malattia, che debilita il corpo nei primi anni di vita, provocando un’interruzione dello sviluppo psicomotorio, problemi di alimentazione, e persino convulsioni e paralisi.
“Qualche mese fa gli hanno diagnosticato una terribile malattia. Abbiamo consultato tanti medici ma le parole sono sempre le stesse. Rarissima. Degenerativa. Incurabile.
Il nostro cuore si è spezzato in mille pezzi ma troviamo la forza di sopravvivere grazie a lui e alla speranza che trovino presto una cura“.
Uno sconforto condivisibile, ma Antonella non getta la spugna e per il figlio è pronta a tutto: “Nel tentativo di far avanzare rapidamente la ricerca verso la scoperta di trattamenti e potenziali terapie, cinque delle principali associazioni nel mondo si sono unite per finanziare una rete internazionale di ricerca sulla Sindrome di Leigh. Le sindromi rare vengono sempre messe in secondo piano ma questa volta si sta muovendo qualcosa. Questo progetto è importante, vitale per la nostra famiglia. Abbiamo bisogno del vostro aiuto per far sì che il nostro cucciolo torni a sorridere e giocare come tutti i bimbi della sua età“.
E’ possibile effettuare una donazione per Gabriele e per i bambini che, come lui, sono stati meno fortunati al sito https://daiunfuturo.mitocon.it , inserendo nella causale “Progetto Leigh”.